2022-03-26| 发布者: 悦海网| 查看: 135| 评论: 1|文章来源: 互联网
一、洁净室(区)的工艺卫生标准
无菌医疗器械生产企业应制定洁净室(区)的工艺卫生标准,应对工作台、桌椅、工装设备、工位器具、顶棚、墙壁、地面等规定明确的工艺卫生要求及清洁、消毒方法和频次。
二、洁净室(区)的工作环境监测
应对洁净室(区)的温度、湿度、风速/换气次数、压差、尘埃数和菌落数等工作环境要求定期进行监测,并保存环境监测记录。
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